长沙GMP净化车间

空气净化工程-质量是制药行业的生命线，而药品生产质量管理规范(GMP)是保障药品质量的法规，所有制药企业都应该遵照GMP的规定进行实施。我国GMP规范的基本要点包含对各级管理人员和技术人员配置;厂区、车间、公用工程等硬件设施;设备方面的硬件和管理软件系统;卫生;原、辅、包装材料、成品的质量要求及储存规范;生产管理系统;生产管理和质量管理文件系统;质量管理系统;包装材料和标签、产品说明书等的管理和使用;销售记录;用户意见处理和不良反应报告制度;定期自检和卫生行政部门的监督检查-长沙天之净净化工程有限公司主要设计、安装：生物、医药、食品、电子无尘净化厂房和实验室、手术室、恒温恒湿净化车间、空调新风机组等各种空气净化工程。

公司生产各类净化设备：主要有超净工作台、医用工作台、通风柜、消毒柜、不锈钢传递窗、

移动式紫外线杀菌车各类实验台及手术室配套设备等。

公司新风系统主要有：壁挂式、落地式、柜式等。

质量是企业赖以生存的基础，公司将始终秉承“以诚为本，质量至上，锐意进取，注重个人成长”的文化理念，并将其贯彻到每个工程的全过程。天之净全体员工将以严谨的工作态度，完善的售后服务*消除您的**

净化车间GMP目的：

gmp净化工程-防止不同药物或其成份之间发生混杂;防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染;防止差错与计量传递和信息传递失真;防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生;防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生;制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保障人们用药安全有效;

同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循;另外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保障制度的需要--因为药品生产企业若未通过GMP**，就可能被拒之于**贸易的技术壁垒之外-长沙天之净净化工程有限公司成立于2013年，多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医疗行业、食品行业、药品行业、电子行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务以及家庭和工作环境的新风净化系统的集设计、制造、安装、维护、保养于一体的大型**工程设计安装的**净化工程公司。

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